En una reunión ordinaria de la Comisión de Trasplantes del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS), celebrada en Logroño, la Comisión de Trasplantes del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud ha aprobado la solicitud del Hospital La Fe de Valencia para realizar el primer trasplante de piernas del mundo.

El informe favorable destaca que el paciente, un hombre joven, sufre una amputación bilateral de piernas y carece de alternativa, puesto que no tolera las prótesis.

"La norma fundamental para autorizar el trasplante es que el paciente no tenga otra posibilidad terapéutica y, en este caso, la amputación de las dos piernas es muy alta y no admite prótesis, ya que no hay suficiente músculo", explica Rafael Matesanz coordinador de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT).

El cirujano Pedro Cavadas, del hospital La Fe de Valencia y reconocido en 2009 por llevar a cabo con éxito el primer trasplante de cara en España, "planteó este caso y presentó la solicitud de autorización que hoy se ha aprobado. A partir de ahora, la ONT dará instrucciones para la búsqueda del donante", comenta Matesanz.

Esta intervención se realizará en dicho hospital, con la colaboración de la Fundación Pedro Cavadas, que encabezará el equipo de cirujanos y profesionales sanitarios del hospital valenciano.

Vía: elmundosalud

La Agencia estadounidense del Medicamento (FDA) acaba de autorizar el uso especial de medicamentos y herramientas diagnósticas de la gripe para hacer frente a la emergencia detectada. La autorización permite un determinado uso de las terapias antivirales aprobadas, Tamiflu y Relenza, que hasta ahora no había recibido el visto bueno de la administración.

La normativa autoriza que Tamiflu -hasta ahora aprobado para el tratamiento y la prevención de la gripe en pacientes mayores de un año-, se emplee en niños más pequeños. Esta decisión se acompaña de una guía para médicos sobre las dosis adecuadas para estos menores.

Además, la autorización también contempla que los medicamentos "se distribuyan a grandes segmentos de la población aunque no cumplan con los requisitos recogidos en el prospecto", explica la FDA en un comunicado.

Por otro lado, la norma hará posible que los Centros de Control de Enfermedades estadounidenses hagan el uso de un test de diagnóstico aún no aprobado que "podría ser efectivo para analizar muestras de individuos diagnosticados con una infección de tipo A y cuyos subtipos de virus no pueden ser identificados con los métodos actuales".