Un equipo de investigadores, liderados desde la Universidad British Columbia, en Canadá, seleccionó a cuatro pacientes con cáncer de tipo granuloso para analizar al detalle el ARN de sus tumores.
A partir de estas muestras trataron de identificar algunas modificaciones genéticas de interés que estuviesen presentes en al menos tres de las cuatro mujeres; pero que no se hubiesen identificado con anterioridad en otro tipo de tumores de ovario (epiteliales), ni en los genomas humanos conocidos, ni en otras bases de datos de polimorfismos.
Una vez que tuvieron sus mutaciones 'candidatas' a esta pequeña escala, verificaron sus descubrimientos en una muestra más amplia de mujeres (unos 60 casos). La misma alteración estaba presente en 86 de las 89 muestras de cáncer de ovario de tipo granuloso, mientras que no se localizó en otras más de 370 muestras de otros tipos de cáncer de ovario y mama que fueron estudiadas.
Sus conclusiones arrojaron la existencia de una mutación en los tres mil millones de pares de bases de nucleótidos que componen el material genético de un tumor. Esta mutación que se encuentra localizada en el gen FOXL2, juega un papel importante durante el desarrollo de los ovarios y que lo convierte en un potencial 'causante' de este cáncer, cuyo origen era desconocido hasta la fecha.
Menores de 18 años no deberían exponer su cuerpo a este tipo de radiaciones, según advierten los especialistas. Los adolescentes pueden desencadenar en el futuro cáncer de piel, melanoma ocular, arrugas y flacidez cutánea.
En este grupo de jóvenes existe la creencia de que broncearse un poco en estas cabinas, atenuará el daño en la piel frente a una exposición solar. Sin embargo, varios estudios han demostrado que ideas como ésta son erróneas. "No sólo no protegen sino que potencian las posibilidades de quemarse. Son un factor de riesgo para el desarrollo de melanomas, especialmente cuando se usan antes de los 20 años. Estas cabinas deberían estar prohibidas en la adolescencia", afirma Eduardo Nagore Enguídanos, jefe clínico del Instituto Valenciano de Oncología.
Por su parte, Ramón Grimalt, de la Unidad de Dermatología del Hospital Clínic de Barcelona, nos explica: "La piel es especialmente sensible y tiene un sistema inmunológico aún inmaduro, sobre todo en los menores de seis años. Además, teniendo en cuenta que la piel 'no olvida' y que el efecto de las radiaciones es acumulativo, cuanto antes se produzcan las exposiciones, antes se podrá rebasar la línea tope"
La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomendaba que los menores de 18 años no recibieran sesiones de bronceado con rayos ultravioleta de tipo A (UVA), por tratarse de una práctica que conlleva un serio riesgo de cáncer en 2005.
No optante, según Grimalt, en el marco legal español, "no hay ninguna prohibición explícita en esta dirección. Al igual que la OMS, únicamente nos movemos en el marco de las recomendaciones".
Una vez más, la asociación entre melanoma y lámparas de autobronceado fue confirmada dos años después, en 2007, por un equipo internacional de investigadores que revisó todos los trabajos desarrollados hasta entonces. Concluyeron que de 19 estudios analizados, los individuos que utilizaron este tipo de bronceado artificial eran un 15% más propensos a desarrollar melanoma.
Informar sobre éstas y otras recomendaciones es lo primero que debe hacer la persona responsable del centro de bronceado, el gimnasio o la peluquería donde se lleven a cabo estas sesiones.
Fuentes del Ministerio de Sanidad explican que los establecimientos en los que se realizan estas prácticas "están regulados por normativas autonómicas y, por lo tanto, cada Comunidad Autónoma se encarga de autorizar o no su funcionamiento, así como las inspecciones oportunas".
El cáncer de vejiga que padece el líder de la banda resultó ser la razón por la que ‘Depeche Mode’ tuvo que interrumpir su gira mundial a mediados de este mes. Tras dar a conocer la noticia de que el cantante Dave Gahan tenía algunos problemas de salud, el grupo decidió posponer sus presentaciones.
Ahora, Gahan se recupera de una intervención en la cual le extrajeron un tumor maligno de su vejiga. Afortunadamente el músico ha sido operado con éxito y el grupo tiene previsto reanudar su tour a mediados de junio.
Según informa la BBC, Gahan había sido diagnosticado erróneamente de gastroenteritis. Sin embargo, tras someterse a pruebas específicas se descubrió que tenía un tumor maligno en sus primeras fases de gravedad.
El cantante deberá descansar hasta el 8 de junio, por lo que la gira de ‘Depeche Mode’, titulada ‘Tour of the universe’ será retomada en Leipzig, Alemania, pocos días después de comenzado el mes que viene.
Por su parte, Gahan agradece a sus seguidores por el apoyo, comprensión y paciencia, en un comunicado publicado en la página web de la banda británica:
"Lamentamos profundamente cualquier problema o inconveniente que hayamos podido causar a nuestros fans con esta interrupción de la gira", reza el documento.
De otro lado, los conciertos que fueron cancelados y pospuestos fueron los que iban a presentar en Atenas, Estambul, Bucarest, Sofía, Belgrado y Zagreb durante el mes de mayo.
El diario The Sun asegura que el rey del pop se enteró que padece cáncer de piel y vine tratando su enfermedad en lo más absoluto secreto. Michael Jackson, de 50 años, quien pese a encontrarse en plena lucha con la enfermedad, no permitirá que el cáncer le impida actuar en los cincuenta conciertos que tiene programados este verano en Londres.
La publicación, que cita una fuente de la que no da detalles, asegura que los médicos le diagnosticaron el cáncer en las últimas semanas y le han asegurado que tiene cura. Los análisis de Michael mostraron lunares de cáncer de piel en su cuerpo y células que podrían provocar cáncer de piel en su rostro, manifestó dicha fuente.
El cantante ha visitado regularmente a un dermatólogo en Beverly Hills, según The Sun. Y también habría sido visto en el hospital Cedar-Sinai de Los Ángeles, que cuenta con un laboratorio especializado en pruebas para detectar el cáncer.
La Agencia Europea del Medicamento (EMEA), ha autorizado un nuevo uso para el fármaco Glivec (imatinib). El medicamento, que ya estaba autorizado en fases más avanzadas del GIST (siglas del tumor del estroma gastrointestinal), se podrá utilizar también después de la cirugía en pacientes con esta enfermedad.
Esta decisión obedece a los resultados que arrojó un estudio en fase III con más de 700 pacientes de EEUU y Canadá cuyos tumores habían sido extirpados mediante cirugía y después de la intervención, la mitad de ellos recibió 400 mg diarios del fármaco durante un año, mientras que el resto únicamente tomó un placebo.
Tras un año de seguimiento a estos pacientes, el 98% de quienes tomaron imatinib (del laboratorio Novartis) no había sufrido ninguna recaída, mientras que esa cifra era de sólo el 83% en los pacientes que no tomaron tratamiento.
De otro lado, para los pacientes inoperables o con enfermedad metastásica, Glivec ha sido un medicamento que ha permitido en los últimos 10 años mejorar su pronóstico de supervivencia de 18 a 60 meses. En tal sentido, los expertos se enfrascaron en la búsqueda de dar un mejor uso al fármaco en una etapa más inicial de la enfermedad (justo después de la cirugía).
Por lo general, el medicamento Glivec es bien tolerado; pero cave mencionar algunos posibles efectos: náuseas, calambres, vómitos, erupciones cutáneas y dolores de cabeza o musculares; así como anemia crónica.
Aunque el estudio haya ofrecido una nueva alternativa de uso del fármaco, éste levantó todo una polémica entre los oncólogos europeos, quienes aseguran que es demasiado pronto para saber si el fármaco reduce el número de recaídas o simplemente las está retrasando.
Siendo los vómitos y las náuseas el principal efecto secundario de los tratamientos contra el cáncer, un nuevo ensayo clínico ha demostrado la eficacia de un fármaco que, añadido al régimen habitual de dos antieméticos, reduce las náuseas a partir de las primeras 24 horas de la quimioterapia. .
Este estudio, patrocinado por la farmacéutica GlaxoSmithKline, se realizó en 77 centros de 22 países con pacientes que tenían un tumor sólido (ovario, vejiga, cérvix, de pulmón de células pequeñas…) y que iban a recibir quimioterapia con cisplatino (agente que ha demostrado ser muy eficaz en el tratamiento de estas patologías; pero también uno de los que más náuseas y vómitos provoca).
La investigación, realizada con un grupo de 810 personas, reveló que los pacientes que recibieron casopitant, sufrieron menos náuseas que los que no lo hicieron. En concreto, un 80% y 86% de los participantes que recibieron este fármaco por vena y boca no tuvieron arcadas ni vómitos ni tuvieron que recurrir a medicamentos de rescate durante las 120 horas posteriores a recibir la quimioterapia.
Un equipo de tres investigadores de la Universidad de Zaragoza junto a otros científicos franceses, han desarrollado una vacuna para combatir determinados tipos de tumores cancerígenos.
Aunque las pruebas realizadas en ratones mostró la efectividad de esta nueva vacuna, todavía es temprano para saber cuándo se podría aplicar en seres humanos.
Los científicos del departamento de Bioquímica de la Facultad de Ciencias, Alberto Anel, Julián Pardo y Juan Ignacio Aguiló, llevan cuatro años trabajando en esta vacuna y su premisa es lograr que sea el propio sistema inmunológico del paciente (por ahora sólo ratones) quien logre combatir el cáncer.
En concreto, los científicos inyectan a los ratones tumores que han sido atenuados genéticamente, de modo que los animales consiguen eliminar el cáncer en menos de 48 horas. A continuación, a esos mismos ratones se les inyecta un tumor que los mataría en uno o dos meses, según la dosis. Sin embargo, el proceso consigue que las propias defensas del animal impidan que se desarrolle el cáncer.
De momento, sólo se ha demostrado la eficacia de este sistema en tumores como la leucemia y los linfomas en ratones, aunque los investigadores van a ampliar su trabajo al cáncer de hígado, riñón y pulmón, entre otros, para buscar los mismos resultados.
El estudio, dirigido por el español Martín Villalba, investigador del Instituto de Genética Molecular de Montpellier (Francia), se enmarca en un proyecto europeo.
Dos nuevas moléculas, denominadas como MDV3100 y RD162 y desarrolladas por científicos del Memorial Sloan Kettering Cancer Center de Nueva York y la Universidad de Los Angeles en California, (EEUU), podría revertir el proceso por el cual muchos varones desarrollaron resistencia a los fármacos antiandrogénicos en contra del cáncer de próstata.
Una de las funciones de la testosterona (hormona masculina y el tipo de andrógeno más frecuente), es regular el crecimiento de las células de la próstata. Sin embargo, este mecanismo está alterado en los pacientes con cáncer, lo que permite que esta hormona actúe como contribuyente en el crecimiento tumoral. Por esta razón, la mayoría de los pacientes con tumores de próstata son tratados con fármacos antiandrogénicos que impiden que la testosterona se una a sus receptores en las células tumorales. ¿Pero que de aquellos que desarrollan resistencia a este tipo de tratamiento? Este nuevo estudio pone en evidencia lo siguiente.
La clave de las dos nuevas sustancias, desarrolladas por estos científicos, está en que son capaces de mantener su actividad antitumoral incluso aunque las células eleven el nivel de sus receptores de hormonas. Esta capacidad las convierte, según los propios investigadores, "en candidatas prometedoras para el tratamiento del cáncer de próstata avanzado" y en una posible solución a las resistencias a los actuales medicamentos.
Aunque las principales evidencias que apoyan su uso se han desarrollado en ratones, también se ha llevado a cabo un pequeño estudio piloto (en fase II) con 30 pacientes, que demuestra que ambos compuestos funcionan también en humanos.
Este equipo, dirigido por Charles Swayers, comparó estas sustancias con un antiandrogénico estándar (la bicalutamida): primero en ratones con tumores de próstata resistentes a los andrógenos; y finalmente con 30 varones que recibieron ambas sustancias por vía oral en una primera prueba para comprobar su eficacia.
En nueve de los 12 animales tratados se observó un 50% de reducción del tumor, mientras que en los otros tres restantes la masa tumoral dejó de ser palpable. Lo contrario sucedió con 11 de los otros 12 animales que recibieron la bicalutamida en los cuales se observó un aumento del tamaño de la masa en la próstata tras 28 días de tratamiento. También se observaron ventajas con las nuevas moléculas en el tiempo que tardó en reaparecer el cáncer, 186 días frente a sólo 35 con el antiandrogénico tradicional.
De otro lado, en el caso de los pacientes, y teniendo en cuenta que se trata de resultados aún preliminares, MDV3100 logró que 22 de los 30 tumores, que ya no tuvieron éxito con la quimioterapia, presentarán un descenso sostenido del PSA a lo largo de 12 semanas. En 13 casos el descenso de este indicador de cáncer de próstata fue superior al 50%. La molécula fue bien tolerada por los pacientes, 11 de los cuales llegaron a tomarlo durante más de 25 semanas.
Sin embargo, el tratamiento se mantuvo hasta que los participantes sufrieron una recaída y fue interrumpido; aunque un grupo más amplio de 110 pacientes, que serán tratados con dosis más elevadas de la molécula en un nuevo ensayo, deberán ratificar esta primera observación.
Bueno cualquier avance es un gran aliciente para los pacientes con esta enfermedad. Estaremos al tanto de los avances.
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