La Agencia Europea del Medicamento (EMEA) ha recomendado retirar del mercado todos los medicamentos que contienen dextropropoxifeno, un tipo de analgésico. Tras analizar la seguridad y eficacia de estos medicamentos, el organismo de salud ha concluido que los riesgos de estos fármacos superan a sus beneficios.
El dextropropoxifeno es un analgésico de tipo opiáceo para el tratamiento del dolor leve a moderado. En España, se comercializa con el nombre de Deprancol en dos presentaciones (10 y 500 cápsulas). En otros países de la Unión Europea (UE), el fármaco también puede encontrarse en combinación con otro analgésico, el paracetamol.
Al respecto, fuentes del Ministerio de Sanidad han confirmado que la Agencia Española del Medicamento ya ha propuesto la suspensión del fármaco y ha enviado una recomendación a los profesionales sanitarios para que no se inicien nuevos tratamientos con este fármaco de Parke Davis S.L (Grupo Pfizer).
De otro lado, la Agencia Europea del Medicamento y la Agencia Española del Medicamento, recomiendan que la retirada del producto debe ser gradual, de modo que "los pacientes que siguen esta terapia puedan sustituirla de forma segura por una alternativa apropiada".
En los últimos años se había alertado de que una sobredosis accidental o intencionada del fármaco podía conducir a la muerte del paciente, por lo que la Comisión Europea pidió a la Agencia del Medicamento, en noviembre de 2007, que llevara a cabo un análisis a fondo sobre los beneficios y riesgos de los medicamentos de los fármacos que contienen dextropropoxifeno.
El estudio demostró que los fármacos que contienen dextropropoxifeno no eran más efectivos que otros analgésicos. Y, además, también puso de manifiesto que en varios estados miembros se había registrado un número significativo de muertes asociadas a una sobredosis del medicamento.
La suspensión final de comercialización está pendiente de la decisión final de Comisión Europea, a la que la EMEA ya ha remitido sus recomendaciones.
La Agencia estadounidense del Medicamento (FDA) acaba de autorizar el uso especial de medicamentos y herramientas diagnósticas de la gripe para hacer frente a la emergencia detectada. La autorización permite un determinado uso de las terapias antivirales aprobadas, Tamiflu y Relenza, que hasta ahora no había recibido el visto bueno de la administración.
La normativa autoriza que Tamiflu -hasta ahora aprobado para el tratamiento y la prevención de la gripe en pacientes mayores de un año-, se emplee en niños más pequeños. Esta decisión se acompaña de una guía para médicos sobre las dosis adecuadas para estos menores.
Además, la autorización también contempla que los medicamentos "se distribuyan a grandes segmentos de la población aunque no cumplan con los requisitos recogidos en el prospecto", explica la FDA en un comunicado.
Por otro lado, la norma hará posible que los Centros de Control de Enfermedades estadounidenses hagan el uso de un test de diagnóstico aún no aprobado que "podría ser efectivo para analizar muestras de individuos diagnosticados con una infección de tipo A y cuyos subtipos de virus no pueden ser identificados con los métodos actuales".
Este pasado 21 de Abril, todos los fabricantes contaban con este último SP3 de Windows XP para su distribución en el mercado, cumpliendo de esta manera con el cronograma establecido por Microsoft y que indefectiblemente culminará el 10 de Junio con las actualizaciones automáticas del mencionado pack.
No está de más recordarles que Microsoft está ofreciendo algunas que otras mejoras, y si son usuarios de este SO no olviden que la próxima fecha para tener listas estas actualizaciones mediante Windows Uptade y Microsoft Update es el 29 de este Mayo.
Debido a la finalización del contrato entre EA y Marvel, suceso que os comentamos ayer, diferentes analistas del sector del ocio electrónico han sugerido al medio MCV que el sello norteamericano podría decantarse por la creación de un nuevo estudio dedicado a la edición, distribución y publicación de videojuegos, marca de la casa, en el mercado.
Así pues, únicamente quedaría esperar a que la compañía verifique sus intenciones, con tal de ver de nuevo a sus súper-héroes en nuestros monitores.
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