Las buenas noticias llegan más a menudo. Igual que Penélope Cruz, la protagonista de Samantha Who? Acaba de anunciar que ya se convirtió en madre de una bella niña a la que ha bautizado con el nombre de Sadie, bebé fruto de su relación con Martyn LeNoble.

Un representante de la pareja ha sido el encargado de comunicar a la prensa la feliz noticia de la llegada de Sadie al mundo el jueves pasado. “Christina dio a luz a una bebé en un buen estado de salud” informó el vocero.

La actriz que en 2008 fue diagnosticada de cáncer de seno, se convirtió en activista en la lucha contra esa enfermedad a la que superó y el año pasado sorprendió a todos cuando además de anunciar su compromiso con el músico Martyn LeNoble también dijo que estaba embarazada.

La pareja ha recibido de esta manera a su primera hija para la alegría de toda la familia. Desde aquí les enviamos nuestras felicitaciones y les deseamos lo mejor en esta nueva etapa de padres.

El fármaco de la compañía Roche Holding AG, indicado para el cáncer de mama, está en la mira de un grupo de expertos, que piden a las autoridades revocar la autorización para emplear Avastin en el tratamiento del cáncer de mama tras concluir que los estudios han mostrado un beneficio insuficiente para los pacientes.

De aceptar la recomendación de estos expertos, la agencia del medicamento (FDA), prohibirá que la farmacéutica suiza promocione Avastin para tal uso dentro de las fronteras estadounidenses. Sin embargo, los médicos podrán seguir recetándolo a las pacientes con carcinomas de mama ya que Avastin seguirá en el mercado en virtud de sus otras aplicaciones (para el cáncer de mama, pulmón, cerebro y riñón).

Por su parte, los miembros del comité de la FDA han explicado que no estaban convencidos de que Avastin tuviera resultados valiosos en el cáncer de mama avanzado. El fármaco no aumentaba la esperanza de vida de los pacientes aunque retrasaba el crecimiento del tumor hasta los tres meses.

Pero para los expertos, esta mejoría no es suficiente para justificar las graves complicaciones, que incluyen perforaciones intestinales, hemorragias y formación de coágulos.

Por su parte, Roche ha declarado que la frecuencia con la que aparecen estos problemas es baja. Un 4%, según los ensayos clínicos realizados en pacientes con tumores de mama.

Al respecto, el presidente del comité, Wyndham Wilson, investigador del Instituto Nacional del Cáncer, ha explicado que hay evidencias definitivas de que Avastin provoca efectos adversos graves que ponen en peligro la vida de los pacientes.

"Son números pequeños, pero si te pasa a ti, no es a lo que quieres estar expuesto", subrayó.

Una reciente investigación sobre el cáncer de mama, señala que la gestación no empeora su pronóstico, aunque sí es posible que retrase el diagnóstico del tumor. Uno de los trabajos más numerosos sobre este tema hasta la fecha ha logrado reunir la información de más 652 mujeres con cáncer de mama menores de 35 años. De ellas, 104 habían sufrido la enfermedad en los nueve meses de embarazo o en el primer año después de dar a luz. Sus resultados se han publicado en la revista ‘Cancer’.

Al comparar sus datos con los del resto de participantes no embarazadas, los investigadores del MD Anderson Cancer Center de Houston (en EEUU), detectaron que el pronóstico de la enfermedad era similar en términos de reaparición de la enfermedad en la misma mama, aparición de metástasis o supervivencia (que rondaba el 64% en ambos grupos).

Sin embargo, tras más de siete años de seguimiento sí observaron que las mujeres embarazadas tenían más riesgo de que el tumor fuese detectado en fases más avanzadas debido a un retraso en el diagnóstico. De las 51 mujeres que desarrollaron el cáncer durante el embarazo propiamente dicho, sólo 26 de ellas recibieron algún tipo de tratamiento; a pesar de que existen numerosos estudios previos que demuestran que estas pacientes pueden recibir quimioterapia a partir del segundo trimestre sin riesgo para ellas ni para el niño.

De hecho, los investigadores observaron una importante diferencia en el porcentaje de supervivencia entre las gestantes que sí recibieron terapias (78,7%) y las que no fueron tratadas (44,7%). Y aunque reconocen que no es una muestra muy numerosa para sacar conclusiones definitivas, sí insisten en que sus conclusiones fueron constantes a lo largo de varias décadas.

Se calcula entre un 0,2% y un 3,8% de los embarazos se complica con la aparición de un cáncer de mama; sin embargo, los autores advierten que estas cifras podrían aumentar en los próximos años debido al retraso en la edad de la maternidad y la aparición de tumores en edades más tempranas. Por este motivo recomiendan que se tenga en cuenta esta posibilidad durante el seguimiento y evaluación de las mujeres en estado de gestación.

Siendo el cáncer inflamatorio de mama el menos común, su diagnostico se revela cuando la enfermedad ya está muy avanzada, situación por lo cual el tratamiento se torna menos eficaz.

A este entender, unos investigadores que publican su trabajo en el ‘The Journal of Nuclear Medicine’, estudiaron la precisión de la técnica combinada, en comparación con las pruebas más tradicionales, a la hora de detectar esta clase de carcinoma inflamatorio (IBC, por sus siglas en inglés). Para ello, realizaron un estudio retrospectivo de 41 mujeres con edades entre los 25 y los 71 años.

Como aclara el documento, el PET (Tomografía por Emisión de Positrones) ofrece información a nivel celular, mientras que el TAC (Tomografía Axial Computerizada) logra imágenes anatómicas del interior del organismo. Primero se realiza el TAC y, a continuación, tras inyectar un fármaco radioactivo (FDG), se lleva a cabo el PET. La glucosa presente en el citado isótopo atraerá a las células cancerígenas y las zonas en las que acumule este azúcar muy probablemente sean áreas tumorales.

"Aproximadamente, un 20% de los pacientes con IBC ya presentan metástasis amplias y distantes en el momento del diagnóstico. La media de cinco años de supervivencia de los enfermos que se han sometido a la actual terapia multidisciplinar -quimioterapia, mastectomía y radioterapia- se sitúa entre un 20% y un 40%, una supervivencia entre los 12 y los 36 meses", sostiene Wei-Tse Yang, del centro oncológico M.D. Anderson en Houston, Texas (EEUU) y uno de los principales autores de la investigación.

Al momento de realizarse la prueba, todas las mujeres presentaban hinchazón y cambios en la piel de la mama. Estos síntomas reflejan un cáncer que se caracteriza por un enrojecimiento, calor e hinchazón del pecho, que se debe al bloqueo de los vasos linfáticos por las células cancerígenas. Pese a ello, en el 63% de los casos no se palpó ninguna masa evidente de tumor.

A diferencia de lo que se halló con otras pruebas, el PET/TAC detectó a 21 enfermas con metástasis en una fase inicial. De ellas, 11 presentaba la enfermedad en múltiples localizaciones y nueve sólo en un área. Entre otros hallazgos, la prueba identificó una alta implicación de los nódulos axilares. En general, parece que la prueba combinada resultó de mayor eficacia que las distintas técnicas a las que se suele recurrir.

Por otro lado, los autores del estudio reconocen que se toparon con un caso de falso positivo.
"Casi la mitad de los pacientes de nuestro estudio (49%) tenía metástasis distantes en la fase inicial y un 17% de ellas se habían mantenido clínicamente ocultas y no evidentes bajo las pruebas de imagen básicas", manifestaron los estudiosos.

En este sentido, el trabajo subraya la importancia de seguir desarrollando ensayos para contrarrestar estos datos. "Si son validados, el coste de un estudio con PET/TAC de estos pacientes equivaldría al coste total de escanear múltiples órganos. Además, sólo se necesita una visita al hospital y se disminuye el tiempo de toma de imágenes".

Foto: 'The Journal of Nuclear Medicine': TAC (A) y PET/TAC (B

Una mujer londinense traerá al mundo el primer bebé libre de la predisposición al cáncer de mama relacionada con un gen que porta su padre. Los padres de este bebé, decidieron someterse a un proceso de diagnóstico preimplantacional (DGP) debido a los numerosos casos de cáncer de mama que se han registrado en la familia del padre en las tres últimas generaciones.

Para lograr este nacimiento libre de este gen, fue necesario seleccionar previamente el embrión libre del gen que causa esta predisposición genética a la enfermedad para luego ser implantado en el útero de la madre. Los médicos del Hospital University College de Londres obtuvieron mediante fecundación 'in vitro' un total de once embriones. Tres días después de su gestación, los analizaron para conocer el riesgo de que fueran portadores del gen BRCA1, extrayéndoles una sola célula y dejando el resto del embrión intacto para que prosiguiera su desarrollo.

Seis de los embriones eran portadores del gen BRCA1 (uno de los dos que confiere mayor riesgo de sufrir cáncer de mama en la vida adulta, junto a BRCA2) y fueron destruidos. Dos que no contenían dicho 'error' fueron finalmente implantados en el útero y la mujer de 27 años quedó embarazada de uno solo.

Sin el diagnóstico preimplantacional, la posibilidad de que una hija de la pareja sufriera cáncer de mama era de entre 50% y 85%. Sin embargo, aunque el embrión esté libre de esta herencia, la técnica no permite descartar al 100% que en el futuro pueda desarrollar un cáncer de mama, causado por otros factores hormonales o ambientales.

La pareja no conoce el sexo del bebé. Los varones portadores del BRCA1 no tienen tanto riesgo de cáncer de mama como las mujeres, pero sí pueden transmitir el gen mutado a las siguientes generaciones; como ocurría en este caso con el padre.

El fármaco, que GlaxoSmithKline (GSK) comercializará en España como ‘Tyverb' (lapatinib), supone una nueva oportunidad para las mujeres con un cáncer de mama de tipo HER2 positivo, que ya tienen metástasis y que han dejado de responder a Herceptin, el único fármaco que hasta el momento iba dirigido específicamente contra este agresivo tipo de cáncer.

Aunque el medicamento estará disponible 'oficialmente' a partir de diciembre, a falta de los últimos trámites del Ministerio de Sanidad, muchas mujeres se han beneficiado de él en España a través de su participación en ensayos clínicos y de un procedimiento denominado 'uso compasivo', tratamientos no autorizados para pacientes sin más alternativas.

A diferencia de los demás tratamientos disponibles para este tipo de cáncer, lapatinib es una de administración oral, lo que permite a las pacientes tomar el tratamiento en su domicilio. En el ensayo de registro, las mujeres tratadas con una combinación de lapatinib y capecitabina tardaban casi el doble en recaer que las que únicamente tomaban este último compuesto.

Además, actúa de una forma diferente del resto de tratamientos ya que lo hace desde el interior de la célula, inhibiendo tanto al receptor ErbB2 como al ErbB1, ambos responsables del crecimiento y proliferación tumoral. En cuanto a la seguridad, ha demostrado en general un buen perfil de toxicidad. Se ha comprobado que sólo o en combinación con otros antitumorales aumenta el tiempo libre de progresión de la enfermedad, tiene muy pocos efectos secundarios y presenta la ventaja de ser oral, ha explicado la doctora Ana Lluch, jefa del servicio de Oncología del Hospital Clínico de Valencia.

Este fármaco llega a Europa luego de un año y medio de estar circulando en los Estados Unidos.