Investigadores del laboratorio Bristol-Myers Squibb dirigidos por Nicholas Meanwell han hallado un componente que puede resultar más efectivo que los tratamientos actuales para tratar la hepatitis C, enfermedad viral, hasta ahora incurable.

En su última edición, la revista Natura publica que el químico, conocido como BMS-790052, es capaz de combatir el virus de la hepatitis C (VHC) que afecta a unos 200 millones de personas en el mundo.

Una única dosis de 100 miligramos de BMS-790052 puede reducir la carga viral del VHC y el efecto duraría 144 horas después de ser aplicado el tratamiento. Según los científicos, los resultados de este estudio constituyen la primera evidencia clínica de que el posible fármaco tiene posibilidades de inhibir el virus.

De momento el compuesto BMS-790052 se encuentra en las fases iníciales de la carrera hacia la comercialización y hasta que no haya sido probado en un buen número de pacientes no se podrá confirmar su potencial. Sin embargo, esta es una noticia alentadora y esperanzadora para el tratamiento de esta enfermedad.

La hepatitis C es una enfermedad que se contrae por el contacto con sangre infectada, por relaciones sexuales o que se transmite de madre a hijo durante el parto.

Un nuevo fármaco experimental de Roche que probó ser altamente efectivo en ratones, bloquea un sendero biológico común relacionado con la expansión de muchos cánceres.

El compuesto GDC-0941 se encuentra en estudios de Fase I, que corresponden a la primera ronda de pruebas en humanos, en Gran Bretaña y Estados Unidos.

Una investigación publicada en la revista Molecular Cancer Therapeutics demostró que la medicina de Roche reducía, en ratones, hasta un 98 % el crecimiento del llamado glioblastoma, que es la forma más común de tumor cerebral, y que disminuía un 80 % el cáncer de ovario.

Los estudiosos también descubrieron que el medicamento funcionaba contra una serie de líneas celulares derivadas de otros cánceres humanos.

GDC-0941 bloquea el sendero fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3), que suele ser tomado por las células cancerosas y es lo que les permite crecer y expandirse.

"Nuestra esperanza es que hayamos creado una potente arma contra el cáncer que apunte directamente al proceso que alimenta a las células cancerosas mientras evita a la mayoría de las células saludables", manifestó Paul Workman, del Instituto de Investigación del Cáncer de Gran Bretaña.

"Pero son momentos iniciales y aún tenemos mucho que aprender sobre el potencial de este medicamento", añadió Workman.

Bueno todo avance es finalmente alentador.

Un nuevo fármaco, que se ha presentado en el marco del 37 Congreso Nacional de la Academia de Dermatología Española (AEDV), abre un nuevo camino en el tratamiento de la la psoriasis en el cuero cabelludo.

Tan igual como la psoriasis del resto del cuerpo, esta patología se presenta en forma de descamación de la superficie cutánea, debido a la excesiva y rápida producción de las células de la piel. Aparecen unas manchas cutáneas rojizas con aspecto de caspa, que causan picor.

"Aunque el cuero cabelludo no implica más de 700 centímetros cuadrados del cuerpo entero, el 40% de los pacientes explica que su calidad de vida y su autoestima se resienten. Les afecta más de lo que se piensa", señala el presidente de la AEDV y jefe de servicio de Dermatología del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, Julián Conejo-Mir.

Dichos pacientes ahora pueden tratar esta enfermedad con un nuevo fármaco que a diferencia de los anteriores “es un medicamento muy novedoso, más seguro y con menos efectos secundarios que los corticoides clásicos. De hecho, está demostrada su seguridad en tratamiento intermitente hasta las 52 semanas", explica Elena de las Heras, dermatóloga del Hospital Ramón y Cajal de Madrid.

Xamiol en gel es el nombre del medicamento que sólo es necesario aplicarlo una vez al día.