Miley Cyrus, que juntó al famoso diseñador francés Max Azria formó una alianza para lanzarse al mundo de la moda, acaba de presentarnos una nueva colección de ropa.

La nueva línea, que será vendida en Wal Mart, está compuesta por vaqueros elásticos, chalecos, ropa casual, jeans, camisetas, shorts, minifaldas, tops y entre los zapatos eligió las botas de tacón medio y planas.

Las prendas bordean los 9 a 13 euros.

¿Qué opinas de los modelitos?

Después de algunos meses de trabajo los desarrolladores de YouTube presentan el nuevo diseño que se está actualizando a lo largo del día para los usuarios del mundo.

Lo más destacado el diseño es que han centrado en el verdadero protagonista de la web: el vídeo; mientras los otros elementos también han sido mejorados pero pasan a segundo plano.

Entre las novedades que presenta el nuevo diseño de YouTube están:

• El nombre del usuario se encuentra encima del vídeo; al igual que el botón de suscripción.
• La descripción e información del vídeo se aprecia debajo del mismo, y va acompañado del contador de reproducciones.
• La valoración de los vídeos se harán con botones cuya imagen es el dedo pulgar: hacia arriba (voto positivo) y hacia abajo (voto negativo).
• Las opciones para añadir los vídeos a tus favoritos o compartir están al lado de las opciones de valoración de los vídeos.
• Los comentarios mejor valorados por los usuarios tienen preferencia sobre los otros y se listan primero.

En la siguiente imagen puede ver los cambios hechos en la página más popular para ver vídeos.

¿Qué te parece el nuevo diseño de YouTube?

Según un estudio, dirigido por el científico David Fruman de la universidad de California y el MD Anderson Cancer Center de Houston EEUU), los resultados del nuevo inhibidor de mTOR en el laboratorio han superado a los de varios fármacos que en la actualidad se emplean contra la leucemia, como el dasatinib (Sprycel) o la rapamicina (Sirolimus).

Si bien es cierto, el papel de la proteína mTOR en el cáncer es bien conocido por los científicos, sin embargo, los fármacos diseñados para bloquearla también dificultan el funcionamiento del sistema inmunitario, por lo que su uso no había sido realmente efectivo hasta ahora.

La nueva sustancia antitumoral, bautizada como PP242 y que ha sido probada con éxito en ratones y líneas celulares de laboratorio, ha mostrado muchos menos efectos secundarios en los linfocitos, uno de los problemas que interferían hasta ahora en el uso de los inhibidores de mTOR como antitumorales.

Además, en el estudio se observó la capacidad del nuevo compuesto para reforzar la acción de otra familia de fármacos contra el cáncer, como imatinib (Glivec) o dasatinib. Pero a pesar de su capacidad para frenar la proliferación de células de leucemia linfoblástica (tanto en cultivos celulares como en ratones), los autores reconocen que aún habrá que esperar para ver si su uso es seguro y eficaz en humanos.

Un laboratorio de la Universidad Dana Farber (la misma donde se desarrollaron los primeros inhibidores de EGFR hace menos de cinco años), ha creado una segunda generación de fármacos capaces de evitar la aparición de resistencias de las células tumorales.

De momento, los pacientes con un tumor de pulmón de células no pequeñas que además son portadores de una mutación en el gen EGFR se benefician de la acción de una familia de fármacos específica: erlotinib y gefitinib. Dichos medicamentos, denominados inhibidores del EGFR, están diseñados para ocupar un hueco en la célula tumoral destinado en realidad para otra molécula. Al impedir a esta pieza ocupar su sitio y enviar señales para que el cáncer se divida, los medicamentos logran su misión de detener el crecimiento del tumor.

Sin embargo, transcurrido cierto tiempo, la célula es capaz de zafarse de este mecanismo de control y seguir creciendo a pesar de los fármacos. Ahora, esta nueva familia de fármacos, que de momento se han probado únicamente en células tumorales y en ratones de laboratorio, puede ser una esperanzadora noticia para las personas que padecen esta enfermedad.

El nuevo compuesto (que se adhiere con más firmeza a una proteína para bloquear la división celular) ha resultado ser hasta 100 veces más potente que erlotinib y gefitinib en líneas celulares.

Además, el llamado WZ4002 ha demostrado una toxicidad hasta 100 veces menor, debido a que su acción se limita a las células tumorales y no a las sanas.

Según Pasi Jänne, director de la investigación, “el trabajo multidisciplinar que implica desarrollar un trabajo de este tipo, para ajustar la estructura de un fármaco a un defecto específico de ciertos pacientes, es un buen ejemplo de que las instituciones académicas también pueden tener un papel importante en la creación de nuevos medicamentos”.

A una semana del lanzamiento oficial de Windows 7 ya están disponibles nuevos temas para personalizar el aspecto del último sistema operativo lanzado al mercado por Microsoft el pasado 22 de octubre.

Si bien la reciente versión de Windows 7 dispone de una gran variada colección de temas y fondos de escritorio ahora podemos agregar nuevos temas; como de paisajes, monumentos emblemáticos, marcas de carros como Ferrari, y otros productos conocidos como Coca-Cola, Pepsi o películas como Avatar.

Para poder descargar estos temas lo puedes hacer desde aquí.

Tres nuevos genes asociados al Alzheimer fueron hallados por un conjunto de expertos de diferentes países, que estudiaron el ADN de más de 30 mil personas.

La colaboración de científicos de 11 países, ha permitido el hallazgo de estos genes, que son los primeros que se identifican desde 1993. Con la utilización de métodos modernos de análisis genético, se ha podido dar este avance en el estudio para del Alzheimer.

Hasta el momento, el gen que codifica la apolipoproteína E (APOE) era el único cuya participación estaba confirmada. Ahora se acaban de sumar CLU, CR1 y PICALM. Los dos primeros están implicados en la formación de las placas características del trastorno neurodegenerativo en el cerebro de los individuos afectados, mientras que el tercero juega un papel en las conexiones entre las neuronas.

Del correcto funcionamiento de estos procesos dependen funciones cerebrales tan importantes como la memoria, cuya pérdida sufren los enfermos de Alzheimer.

Estos importantes hallazgos, que aparecen en dos estudios publicados en la edición 'on line' de la revista 'Nature Genetics', tienen como objetivo: "Lograr herramientas similares a las que ya se han conseguido para el cáncer, como los microchips de ADN. Estos dispositivos servirán para analizar muestras de tejido de pacientes, o bien de personas sanas que quieran conocer su riesgo, con el fin de saber si son portadores de las variantes genéticas relacionadas con el Alzheimer y, en función del resultado, adoptar medidas terapéuticas o preventivas”, según sus autores.

Como ya lo manifestáramos anteriormente, cualquier avance en el mundo de la medicina, es una esperanza para el futuro.

A tres años de su muerte, la cantante española Rocío Dúrcal seguirá deleitando a sus miles de seguidores con esa voz inconfundible y ese talento innato para enamorar con la música. El recuerdo de Dúrcal se hará más presente mediante la edición musical de un disco titulado ‘Duetos Rocío Dúrcal’, el cual incluye nuevos arreglos musicales que se combinaron con el estilo de jóvenes cantantes como Shaila Dúrcal y Kany García.

Gracias a la tecnología, la voz de Roció Dúrcal se conjuntó al de Kany García en el tema ‘Infiel’, hizo dueto junto a ‘Reily’ en ‘Cómo han pasado los años’, se reunió con la voz de Franco De Vita en la canción ‘De qué manera te olvido’ y con su hija, Shaila Dúrcal, cantarán ‘Amor eterno’.

Son 15 los track que se incluyeron en ‘Duetos Rocío Dúrcal’, en donde los fans podrán escuchar también las versiones originales de los dúos con Roberto Carlos en el tema ‘Si piensas, si quieres’, y con Juan Gabriel y ‘Déjame vivir’.

‘Duetos Rocío Dúrcal’ saldrá a la venta bajo el sello de Sony Music.

Aunque es un estudio muy preliminar, la noticia es alentadora para las miles de mujeres que vienen luchando contra esta terrible enfermedad. La revista ‘The New England Journal of Medicine’, ha dedicado un espacio en su último número a un ensayo en fase I con sólo 60 pacientes.

Dicho publicación hace eco de unos resultados que abrirían la puerta a una nueva familia de fármacos contra el cáncer de mama. Se trata de los inhibidores de PARP, una familia de medicamentos cuyos primeros resultados ya se dieron a conocer hace pocas semanas en el transcurso de la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), celebrada en Orlando, EEUU.

Un equipo dirigido por el doctor Johann de Bono, del hospital británico Royal Marsden, ha dado los primeros pasos con pacientes para demostrar que uno de estos fármacos es seguro y bien tolerado, además, que es eficaz en los individuos portadores de una mutación en los genes BRCA1 y BRCA2 (los que más predisponen a la aparición del cáncer de mama hereditario).

Este nuevo tratamiento emplea una estrategia terapéutica denominada 'letalidad sintética'. Es decir, se aprovecha de un defecto genético que tienen las células tumorales pero no las sanas (en este caso la incapacidad de BRCA para reparar el ADN) para causarles un segundo error. Al inhibir otro mecanismo de reparación alternativo como es PARP, la célula tumoral queda indefensa y se dirige a un proceso denominado muerte celular programada.