La bacteria KPC, una cepa de la ‘Klebisiella pneumoniae’, resistente a varios antibióticos, incluida la penicilina, causa preocupación en Brasilia (Brasil), donde se ha registrado decenas de casos de personas infectadas.

La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria confirmó que son 18 los muertos y 163 los afectados por esta bacteria, la cual se habría diseminado en 17 centros hospitalarios de la capital.

Además de Brasilia, Sao Paulo, Rio de Janeiro y Paraná, también han registrado varios casos de infecciones, según informó la prensa local.

"La velocidad de los casos aumenta, lo cual nos preocupa", dijo la responsable del grupo de control de infecciones hospitalarias en el HC (Hospital de Clínicas), Ana Sara Levin al diario Estado de Sao Paulo.

LaCie fabrica nuevas memorias de almacenamiento totalmente indestructibles. Con el nombre de XtremKey, y una capacidad de 8GB a 64GB, y se presentan al mercado con su principal característica: resistencia extrema.

Quedo demostrado el tipo de golpes que soportan las memorias, su diseño es capaz de soportar la presión de un camión de 10 toneladas pasando sobre ellas, la resistencia a 100 metros de profundidad bajo el agua, caídas de más de 5 metros, o temperaturas comprendidas entre 58 y 200 grados bajo cero.

Según apuntan los resultados de un estudio, llevado a cabo por investigadores españoles, español, las bacterias siguen mostrando resistencia a los fármacos que se emplean en la actualidad.

Esta última investigación española ha descrito por primera vez un brote de 'Staphylococcus aureus' resistentes al linezolid, antibiótico muy efectivo al que los patógenos no habían conseguido resistirse. Sin embargo, esta propiedad podría a ver sido vencida por los malignos seres microscópicos.

En el estudio, publicado en la revista ‘Journal of the American Medican Association’ ('JAMA'), Miguel Sánchez, jefe del servicio de Medicina Intensiva del Hospital Clínico San Carlos de Madrid y principal autor de la investigación, dijo: "Y que podamos perder esa eficacia es una mala noticia".

Su equipo identificó en 2008 a 12 pacientes ingresados en la UCI con 'staphylococcus aureus' resistentes a linezolid. Según explica el experto, la detección del primer caso se produjo gracias a un protocolo de revisión que se realiza sistemáticamente en el hospital. Este plan exige que cada semana se hagan análisis a todos los pacientes de la UCI para comprobar si son portadores de patógenos resistentes a los antibióticos.

Al constatar la existencia de más casos, el hospital tomó una serie de medidas para evitar más contagios, como el aislamiento de los pacientes (que fueron tratados con otros antibióticos), la protección de los sanitarios o la reducción del uso de linezolid.

Estas estrategias, explica Sánchez, facilitaron el rápido control del brote, que "no ha vuelto a aparecer".

Los análisis arrojaron que una mutación genética confería a los patógenos una mayor capacidad de supervivencia y transmisión. En sus conclusiones, los investigadores reconocen que la reducción del uso de linezolid fue clave para acabar con el problema.

El uso masivo de antibióticos se ha señalado en numerosas ocasiones como una de las principales causas de la extensión de las resistencias bacterianas a los medicamentos.

En ese sentido, el especialista subraya la necesidad de regular el uso de antibióticos en todos los ámbitos. "El uso de antibióticos es humanos es minúsculo comparado con el que se emplea en la agricultura, y eso no siempre se tiene en cuenta", finaliza.

Según un estudio, liderada por el científico español Bruno González-Zorn, de la Universidad Complutense de Madrid, en colaboración con la Health Agency de Londres y que se publica en la edición de abril de 'Emerging Infectious Diseases', existe un nuevo mecanismo de resistencia a los antibióticos que sólo había sido observado previamente en bacterias que no ocasionan enfermedades y fuera de la UE.

Los investigadores aseguran que ahora esta resistencia se ha localizado dentro de las fronteras europeas (en Reino Unido) y en muestras de 12 pacientes en cuyas heces o sangre se detectó una salmonela muy patógena.

Se trata de una cepa de 'Salmonella enterica' portadora del gen RmtC, que le confiere plena protección frente a los antibióticos aminoglucósidos, familia de medicamentos que constituye la primera línea de tratamiento frente a las salmonelosis invasivas, que son aquellas que atraviesan la barrera intestinal y llegan al torrente sanguíneo, volviéndolas muy peligrosas.

"Lo más destacable del descubrimiento es que se trata de un mecanismo muy eficiente porque ha sido seleccionado durante millones de años en el medio ambiente. De hecho, se sabe que existen bacterias que producen aminoglucósidos de forma natural y que poseen el gen que las hace inmunes a ellos para no 'suicidarse'”, explica González-Zorn.

"Las bacterias viajan por el mundo transmitiéndose entre sí los mecanismos de resistencia, de modo que, partiendo de una única bacteria, el nuevo mecanismo podría extenderse por hospitales de todo el mundo en poco tiempo", señalan los autores del estudio en un comunicado.

"Esta posibilidad hace trascendental su inmediata detección y caracterización, así como la colaboración internacional para el estudio conjunto de la resistencia bacteriana, que ya se ha convertido en uno de los mayores retos sanitarios de la actualidad", añaden.

De otro lado, González-Zorn y sus colaboradores sospechan que el origen del nuevo 'poder' de la salmonela viene de la India, ya que a mayoría de las bacterias identificadas procedían de personas que habían viajado recientemente a ese país. Los científicos han constituido un consorcio europeo, con la colaboración de la India, el Reino Unido y Alemania, para estudiar su presencia en dicho país asiático.

Un estudio, publicado en ‘The New England Journal of Medicine’, confirma los peores temores de la Organización Mundial de la Salud (OMS). En Camboya occidental, los parásitos causantes de la malaria se han hecho resistentes a la terapia estándar.

Actualmente, el tratamiento para la Malaria se basa en los fármacos derivados de la artemisinina (que procede de la planta 'Artemisia annua'). Esta es una terapia muy eficaz, siempre y cuando se sigan rigurosamente las pautas de dosificación y duración, y, sobre todo, se debe acompañarse siempre de otro antimalárico.

Desafortunadamente, estas recomendaciones, al parecer, no se han seguido en Camboya, y la expansión a otras zonas de los parásitos resistentes es sólo cuestión de tiempo.

Nick White, presidente del programa del sudeste asiático del Wellcome Trust de Reino Unido y uno de los autores de la nueva investigación, advierte que: "Las artemisininas son armas esenciales en la lucha contra la malaria. Si se vuelven ineficaces, no tenemos ninguna terapia de reemplazo inmediata. Las consecuencias podrían ser devastadoras. La erradicación de la malaria sería imposible y se podrían perder millones de vidas".

Frente a esta nueva advertencia, las autoridades sanitarias de las naciones más afectadas deben asegurarse de contar tanto con los medicamentos adecuados como con programas que garanticen su correcto suministro.

La situación del territorio camboyano de Pailin ha llegado al punto de que, aunque se recurra a la terapia combinada en la dosis óptima y durante el periodo de tiempo estipulado, la eficacia de las artemisininas frente a la malaria esta disminuyendo.

Frente a este nuevo problema de salud mundial, el director general adjunto de la, la Organización Mundial de la Salud, Keiji Fukuda, manifestó que los casos de la cepa H1N1 de la gripe que han resultado resistentes al Tamiflu parecen no expandirse de una manera sostenida o preocupante.

Los casos resistentes se presentaron en Dinamarca, Japón y Hong Kong. "Por ahora estos ejemplos de resistencia al oseltamivir permanecen como casos esporádicos", ha señalado, usando el nombre genérico para Tamiflu, un anti viral fabricado por Roche y Gilead Sciences.

A inicios de esta semana, la OMS dijo que el caso, revelado el lunes por Roche y por funcionarios daneses, era aislado y que no implicaba una mayor severidad del virus.
La resistencia al Tamiflu ha sido previamente documentada en el letal virus de la gripe aviaria H5N1 y en la influenza estacional H1N1.

En este sentido, los especialistas inciden en la importancia de no generalizar el uso de estos antivirales. Su prescripción debe limitarse a los casos de gran gravedad clínica, en pacientes con una gran inmunosupresión o con enfermedades de base.

Además, Roche, principal fabricante del fármaco, comenta que la resistencia era de esperar. "Se ha observado una probabilidad de entre el 0,4% y el 4% en poblaciones adultas y pediátricas".

Sin embargo, aunque estos casos no modifican los planes de tratamiento que están en marcha, si la cifra de resistencias fuera aumentando, habría que plantearse otra forma de actuación sin entrar en pánico, sostuvieron los expertos.

Los científicos, inmersos en descubrir un tratamiento eficaz contra la malaria, se enfrentan a un verdadero dilema. La resistencia de esta enfermedad a los fármacos viene siendo uno de los principales problemas para quienes luchan contra la malaria en África.

Aunque los estudiosos han identificado las mutaciones genéticas que hacen inmune al parásito responsable de la enfermedad, aún no conocen del todo el mecanismo de acción, ya que las resistencias varían mucho de una zona a otra.

A este entender, un equipo internacional de investigadores acaba de trazar un 'mapa de operaciones', delineando las características y la dispersión de la resistencia a uno de los fármacos utilizados contra el paludismo, la sulfadoxina. La combinación de este fármaco con pirimetamina comenzó a utilizarse en la década de los ochenta después de que se extendiese la resistencia al tratamiento con la cloroquina.

El causante principal de la malaria (el parásito 'Plasmodium falciparum'), desarrolló mutaciones para hacer frente a la pirimetamina y, a mediados de los noventa, comenzaron a detectarse también patógenos resistentes a la sulfadoxina, pero estos últimos no han llegado a 'colonizar' todo el continente africano, lo que, según los citados investigadores, ofrecía una gran oportunidad para describir la distribución geográfica de esas mutaciones y definir sus orígenes con el objetivo de poder combatirlas de forma más eficaz.

Luego de analizar muestras de sangre de pacientes con paludismo de diferentes países africanos y repasando la literatura científica buscando datos al respecto, detectaron la existencia de cinco variantes genéticas causantes de la resistencia y, por otro, el hecho de que los parásitos del este portan mutaciones distintas a los del oeste.
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Según explican los científicos, este hallazgo podría tener importantes implicaciones clínicas ya que sugiere que la efectividad de la sulfadoxina no es la misma en todos los países de África.

"Establecer campañas de control de malaria en áreas unidas socioeconómicamente, donde las mutaciones se extenderían más fácilmente, podrían reducir la carga de la enfermedad más eficazmente que la campañas que se reducen al territorio de un país", afirman los investigadores con su descubrimiento.

Las células madre del cáncer se han convertido en uno de los grandes enigmas de la oncología moderna. Los investigadores van conociendo un poco mejor a esta pequeña población de células maestras que forman parte del tumor y facilitan su supervivencia. La última publicación de la revista ‘Natura’ nos muestra el estudio de un grupo de investigadores que ha descubierto por qué parecen ser más resistentes a los tratamientos.

A pesar de eliminar la mayor parte del cáncer, si algunas de las células madre quedan indemnes, ellas solas son capaces de hacer reaparecer la enfermedad transcurrido el tiempo. Maximilian Diehn y su equipo, de la Universidad de Stanford, Estados Unidos, han descubierto que la clave está en un mecanismo pensado para proteger a las células madre sanas que sirven para regenerar los tejidos a lo largo de la vida de los daños que puedan sufrir en su ADN; pero que en el caso de las células madre tumorales, frena los daños que deberían causarles la radioterapia o la quimioterapia.

Los investigadores fijaron su atención en las especies reactivas de oxígeno, unas pequeñas moléculas en constante movimiento que van dañando a las células mediante un proceso de oxidación. Aunque estas sustancias se producen dentro del proceso de división celular normal, también actúan como mediadoras para facilitar la acción de la radioterapia y la quimioterapia.

Lo que estos científicos han descubierto es que las células madre, sanas como cancerosas, son capaces de producir una cantidad significativa de proteínas antioxidantes que les protegen del estrés oxidativo. Hasta ahora ya se sabía que esto era así en algunos cánceres de la sangre, pero sus experimentos han permitido demostrarlo también en células madre procedentes de tumores de mama.

Las células madre tumorales, explican, son capaces de producir más antioxidantes que "capturan y desarman" a las especies reactivas de oxígeno. O dicho de otra manera, su ADN permanece protegido frente a los daños oxidativos que deberían causarle las radiaciones y los fármacos quimioterápicos. En las células madre normales, esta misma lógica permite al organismo proteger a estas encargadas de ir regenerando los tejidos.

Lo que es más esperanzador es que los científicos lograron bloquear este mecanismo y hacer que las células madre tumorales fuesen más vulnerables a los tratamientos.

Vía: elmundo.es